Onderzoek naar ALS en Alzheimer
UitgelichtOnderzoek naar een nieuw geneesmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van ALS en de ziekte van Alzheimer.
- Roken
- Niet-rokers
- Geslacht
- Man
- Leeftijd
- 18-45 jaar
In deze klinische studie onderzoeken we een nieuw geneesmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis. Bij auto-immuunziekten ontstaan er ontstekingen in het lichaam doordat het immuunsysteem overactief reageert op prikkels of zonder specifieke aanleiding. Dit geneesmiddel is
nog niet goedgekeurd voor verkoop.
De studie bestaat uit 9 panels van telkens 8 kandidaten per panel. Wij zoeken kandidaten voor panel A, B, C, D en E. Je kan maar aan 1 panel deelnemen.
Kom ik in aanmerking?
Andere criteria zullen we telefonisch overlopen.
Voor elk panel bestaat de studie uit 2 vooronderzoeken, 1 behandelingsperiode en een eindonderzoek.
Vooronderzoeken
Tijdens het eerste vooronderzoek beoordelen we met algemene onderzoeken of je geschikt bent om aan de studie deel te nemen: lichamelijk onderzoek, gewicht, lengte, ademhaling, temperatuur, elektrocardiogram, bloeddruk, pols, bloedonderzoek en urineonderzoek.
Tijdens het tweede vooronderzoek voeren we een bloed- en urineonderzoek uit.
Behandelingsperiode en opvolging
De behandelingsperiode bestaat uit 8 dagen. Je overnacht gedurende 2 nachten in het onderzoekscentrum (dag 1 tot dag 2). Je krijgt 1 maal ‘s morgens de studiemedicatie toegediend via de mond (op dag 1). Je krijgt het studiegeneesmiddel of een placebo (middel zonder actieve stof). We plannen ook 3 tot 5 opvolgvisites (dag 3 t.e.m. dag 8).
Voor panel D en E kan er bijkomend een bestaand medicijn (famotidine) worden toegediend (op dag-1 en dag 1, met ongeveer 12 uur ertussen) om de opname van de studiemedicatie te bevorderen. Tijdens de studie wordt op verschillende tijdstippen bloed geprikt, bloeddruk en hartritme gemeten, een
elektrocardiogram genomen, een lichamelijk onderzoek uitgevoerd.
Wanneer word ik op de dienst verwacht?
Om deel te kunnen nemen aan de studie, moet je beschikbaar zijn op alle data van het door jou gekozen panel.
PANEL A | |
Vooronderzoek 1 | Maandag 06 mei 2024 om 8.15 u. Of |
Vooronderzoek 2 | Zaterdag 25 mei 2024 om 8.30 u. |
Behandeling | Maandag 27 mei 2024 om 21u. t.e.m. |
Korte opvolgvisites | Donderdag 30 mei 2024 om 8.00u. |
Eindonderzoek | Woensdag 26 juni 2024 om 10.00u. |
PANEL B | |
Vooronderzoek 1 | Maandag 13 mei 2024 om 8.15 u. Of |
Vooronderzoek 2 | Zaterdag 01 juni 2024 om 8.30 u. |
Behandeling | Maandag 03 juni 2024 om 21u. t.e.m. |
Korte opvolgvisites | Donderdag 06 juni 2024 om 8.00u. |
Eindonderzoek | Dinsdag 02 juli 2024 om 9.30 u. |
PANEL C | |
Vooronderzoek 1 | Woensdag 15 mei 2024 om 8.15 u. Of Donderdag 16 mei 2024 om 8.15 u. |
Vooronderzoek 2 | Zaterdag 08 juni 2024 om 8.30 u. |
Behandeling | Maandag 10 juni 2024 om 21u. t.e.m. |
Korte opvolgvisites | Donderdag 13 juni 2024 om 8.00 u. |
Eindonderzoek | Dinsdag 09 juli 2024 om 8.30 u. |
PANEL D | |
Vooronderzoek 1 | Donderdag 23 mei 2024 om 8.15 u. Of |
Vooronderzoek 2 | Zaterdag 15 juni 2024 om 8.30 u. |
Behandeling | Maandag 17 juni 2024 om 16 u. t.e.m. |
Korte opvolgvisites | Donderdag 20 juni 2024 om 8.00 u. |
Eindonderzoek | Maandag 15 juli 2024 om 8.30 u. |
PANEL E | |
Vooronderzoek 1 | Donderdag 30 mei 2024 om 8.15 u. Of |
Vooronderzoek 2 | Zaterdag 22 juni 2024 om 10.00 u. |
Behandeling | Maandag 24 juni 2024 om 16 u. t.e.m. |
Korte opvolgvisites | Donderdag 27 juni 2024 om 8.00 u. |
Eindonderzoek | Maandag 22 juli 2024 om 8.30 u. |
Er wordt geen vergoeding uitbetaald:
Welke regeling geldt voor een reserveproefpersoon?