Die Studie

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer subkutanen Immuntherapie mit gpASIT + ™ bei Patienten mit Graspollenallergie im Vergleich zu einem Placebo.

Sie können möglicherweise an dieser placebo-kontrollierten Phase 3 Studie teilnehmen wenn Sie:

  • Zwischen 18 und 64 Jahren sind
  • An allergischen Rhinokonjunktivitis-Symptomen im Mai und Juni seit mindestens 2 Jahren leiden
  • Während mindestens der letzten 2 Jahre Anti-Histaminika oder Nasensprays zur Linderung ihrer Allergiesymptome eingenommen haben
  • Momentan nicht mit irgendeiner Form der Immuntherapie behandelt werden
  • In den letzten 5 Jahren nicht mit einer Immuntherapie gegen Graspollen behandelt wurden

Start der Studie?

Ein Einschluss in die Studie ist voraussichtlich noch bis Anfang März möglich.

Zeitraum

Was erwartet Sie?

Die Teilnahme an der Studie dauert ca. 6 Monate  und umfasst 3 Abschnitte (Screening,  Behandlung, Follow-up) mit insgesamt 8 studien-bedingte Visiten in unserem Studienzentrum in Frankfurt.

Honorar

Bei Abschluss aller vorgesehenen Visiten erhalten Sie für Ihre Mühen und Fahrtkosten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 320  Euro.

Zusätzliche Information

Bei Interesse hinterlassen Sie uns gerne Ihre Kontaktdaten. Wir melden uns dann zeitnah bei Ihnen.

Bei Rückfragen zur Studie können Sie uns auch gern anrufen:

069 695958900

Mo-Fr  9- 17 Uhr

Weitere Informationen und alle aktuellen Studien finden Sie hier:

www.medaimun.de

Wir freuen uns auf Sie!