L'essai

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le médicament à l’étude est efficace pour atténuer les symptômes nasaux d’allergie et pour réduire la
nécessité d’utiliser des médicaments contre les allergies en raison d’une allergie au chat chez les patients allergiques aux chats et vivant avec un ou plusieurs chats.

Cette étude inclura environ 630 patients en Amérique du Nord et en Europe.

La dose du médicament à l’étude ou du placebo vous sera administrée par injections sous-cutanées.

Période

Plusieurs dates de début d'étude sont possibles à partir de février 2022.

La durée de l'étude est d'environ un an et demi.

Vous devrez passer 15 visites pendant l’étude. Pour 9 de ces visites, vous devrez vous rendre au centre d'essais cliniques ALYATEC pour voir le médecin de l’étude. Les 6 autres visites auront lieu par téléphone. Les dates de visites sont flexibles et leur durée est de 1h à 4h.

Indemnité

Une indemnité de 1300€ est prévue pour une participation à l'ensemble des visites.

Informations supplémentaires

Les participants doivent présenter des symptômes de rhinite allergique en présence d'un chat: nez qui coule, éternuements, nez bouché, démangeaisons nasales.

Les participants doivent posséder au moins un chat à leur domicile. Celui-ci doit être en bonne santé et ne pas être nourri avec des croquettes antiallergiques.