COVID-19

Het onderzoek

In deze klinische studie wordt een geneesmiddel onderzocht dat wordt ontwikkeld als orale behandeling bij patiënten met COVID-19, een luchtweginfectie veroorzaakt
door het coronavirus, SARS-CoV-2.

Dit geneesmiddel is nog niet goedgekeurd voor verkoop. Alle studies worden uitgevoerd volgens strikte wet- en regelgeving en zijn steeds beoordeeld door het Ethisch Comité. De veiligheid en gezondheid van vrijwilligers worden door de artsen van zeer nabij gevolgd.

Komt u in aanmerking?
De criteria zijn:

• Gezonde mannen en vrouwen tussen de 18 en 60 jaar
• Uw beide ouders zijn van Chinese afkomst, en zijn op het Chinese vasteland geboren
• U bent zelf op het Chinese vasteland gebore
• Geen allergie, eczeem of astma
• Geen chronische medicatie
• Body Mass Index (BMI) tussen 17,5 en 30,5 kg/m² en een gewicht van minstens 45 kg
• Niet-roker (minstens 3 maanden gestopt zijn met roken), ex-roker, roker (max. 5 sigaretten per dag)

Periode

Wanneer wordt u op de dienst verwacht?

De studie zal ongeveer 12 weken duren en bestaat uit :

• Een selectieonderzoek
• 1 behandelingsperiode van 13 dagen en 12 nachten in de PCRU (van Dag -1 tot Dag 12).
• Een telefoongesprek ter opvoling 28 tot 35 dagen na de laatste toediening van het studiegeneesmiddel plaatsvinden.

Vergoeding

€ 2852,00 + €360 voor COVID-19 ongemakken + transportkosten